ASCO2012：AE37治疗患者造成了的免疫应答高于预期

Generex物理科学该公司2012年6月14日发表的简短援引，AE37治疗病征引起了比预期更广更明显的自体；也。癌性疾病性疾病自体HIVAE37由Generex 的子该公司上皮细胞表达有限该公司合作开发，目前处于对癌性疾病性疾病病征的二期动物模型性。这篇简短随着药理学癌性疾病性疾病学周报的美国药理学学会年度会议发表。(J Clin Oncol 30, 2012 (suppl; abstr e15125)这篇文章为“Ii-Key修饰的HER2/neu(776-790) (AE37)HIV对于对PSA自体的HLA-A24+ 癌性疾病病征的自体畸变：与提高AE37免疫自体；也有关。癌性疾病性疾病相关蛋白的自体；也，而科学研究者认为这种；也也许可以扩大病征其他癌性疾病性疾病相关蛋白的自体；也。科学研究表明8名动物模型性使用AE37的病征对于免疫上皮细胞（PSA）已存在自体反应。 给予AE37HIV治疗后，意外事故地观察到病征不仅HER2的自体反应增高，而且对于PSA也有更不强的的自体反应。这个发现表明许多癌性疾病性疾病病征已存在对于他们所患癌性疾病性疾病的自体；也，但是这种；也是作废的。引起一种癌性疾病性疾病相关上皮细胞的；也可以帮助将肝细胞核环境温度与肝细胞核消除的平衡倾向肝细胞核消除的一边。已假定AE37癌性疾病性疾病自体HIV可以转化成对于癌性疾病性疾病和病征HER2的自体反应，同时一项早先过渡的分析表明在有小鼠的随机试验性，给予HIV治疗的癌性疾病性疾病病征的复发率或多或少降低。 AE37刺激不同的自体细胞核（T细胞核）去免疫地偷袭HER2表达的肝细胞核。这种HIV的显著不同之处是它是在一个能更有利于将HIV传播给自体细胞核的技术平台上设计的。

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