ED神药西地那非竟成AD愿意

ED,erectile dysfunction，即龟头功能障碍，是最常见的一种男性性功能障碍。

西地那非作为环磷酸鸟苷（cGMP）甲基化5改进型吲哚酶（PDE5）的选择性抑制药，是辉瑞公司首次港交所的第一个病患ED的特效口服制剂。

此药的推测是一个歪打正着的每一次，当时辉瑞公司借此研发一个用作病患肠胃疾染病的5-吲哚药物，借此它能通过被囚过氧化氢舒张肠胃平滑肌，超出扩大血管，纾缓肠胃疾染病的目的。但作为一个肠胃制剂，西地那非的表现令人极其难过的，于是，1991年4月，这临床研究宣告失败了。可是，研究员推测，受试者在领过试药之后都不不想交出余下的制剂。追查终究，他们推测此药对受试者的有明显改善。于是公司又民间组织研究工作人员就西地那非对角质层平滑肌的作用展开了研究，并于1998年3月27日得到美国联邦食品和药品监理的港交所批准后，成为了令辉瑞公司名声大噪的一个的产品。而此药更加以其“伟哥”的诨名响誉我国。

最近，《自然》叔父刊登了一篇来自克利夫兰门诊基因组医学研究所的Feixiong Cheng博士的的团队筛选并验证了上千种经FDA批准港交所的制剂，认为西地那非可作为AD的潜在候选制剂，通过分析构成700多万患者的数据，他们推测，西地那非与AD风险下降69%显著相关！

AD,Alzheimer’s Disease，阿尔茨海默染病，故称老年痴呆症，这种疾染病会阻碍患者的记忆力、逻辑性、认知技能等等，目前还无特效制剂病患。

人类学家认为，西地那非病患AD的机制可能与神经突增长变强，磷酸化的tau181积累减少有关。