睾丸激素类药物因潜在心脏病可能会被FDA限制使用

美国食品和药品管理局已承诺孕酮类药品药品供应商暂定其厂家的标识，说明其厂家仅被批准常用特定保健条件的年长，另外有可能增加心脏病发病和当中风的高风险。

高水平卵巢激素的药品药品（“高T”药品）在无论如何十年当中数量快速增长，主要的原因是随着年纪增长人们的孕酮水平大幅度下降。

FDA对此，在2009年和2013年间，达明文规定孕酮指标的年长人数跳涨逾75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁间。

3月4日的明文规定承诺对于正试图销售的厂家常用年纪相关卵巢激素水平高的母公司是一种限制。

该私人机构出炉的明文规定主要是叫作独立政府部门工作小组的承诺，他们在九月投票赞成限制这类药品常用特点保健条件的年长，如病变疟疾或等损伤卵巢功能的疟疾。

FDA还批准承诺生产有数毛发贴剂、溶液剂、肌内利尿和局部液体的三洋商对其厂家顺利进行研究，以确定有否有减少心毛细血管疟疾的高风险。

月内加拿大人卫生监管私人机构提出了近似于的通知，这些药品可能会引来严重甚至危及精神上的心毛细血管问题。

艾伯维母公司的AndroGel是此类药品当中常用最广泛的厂家之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他厂家有数Endo的Testim和礼来母公司的Axiron。

一些三洋母公司，有数安塔尔三洋母公司，Repros保健母公司和Lipocine母公司，现有正试图开发自己的高T药品。

月内，该私人机构明文规定，供应商必须提供有数有关毛细血管当中血栓高风险在内的通知。

卵巢激素水平高的呕吐有数大不如前，肌肉质量降高，疲乏和心理疟疾。

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校对： drugs001