利妥昔单抗可治疗原发连续性胆汁连续性肝硬化

利妥劳抑止病毒– CD20的单克隆免疫球蛋白，尽可能选择连续性消耗掉B巨噬细胞，有望成为平衡胃溃疡球蛋白引起的胃溃疡紊乱疾病的药物。熊去碳胆酸为治疗原发连续性体液连续性胃癌的药物，但并非对所有病征均有效，所以寻找其他的治疗方案是前提的。

加拿大卡尔加里大学医学院的Robert P. Myers设计了实验评核利妥劳抑止病毒治疗熊去碳胆酸治疗无效的原发连续性体液连续性胃癌病征的安全连续性及。该结果发表在2013年6月The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去碳胆酸治疗无效的原发连续性体液连续性胃癌病征腹膜应用领域利妥劳抑止病毒1000mg，每周2次。初级应答为小鼠碱连续性磷酸酶恢复正常或至少改善25%。

14名病征的中位年龄为53岁。92%为女连续性，小鼠抑止核糖体免疫球蛋白（AMA）特征连续性。平均熊去碳胆酸用量为15.3mg/kg/天（四份间隔为14.5-17.8）。虽然对利妥劳抑止病毒耐受连续性良好，一名病征因第一次腹膜输注利妥劳抑止病毒时显现出哮喘日益严重而退出实验。在剩余的13名病征中监测B巨噬细胞消耗掉的情况下。其中3人显现出抑止人共通点型免疫球蛋白特征连续性。服药6、12和18个月后，3名病征（23%）达到了小鼠碱连续性磷酸酶恢复正常或至少改善25%。

碱连续性磷酸酶平均水平极低（在第6个月碱连续性磷酸酶的曲率半径水平由259 U / l下降到213 U / l，平均减小16%）。服药6个月时小鼠IgM和小鼠抑止核糖体免疫球蛋白为特征连续性。服药12个月，虽然病征仍感觉乏力，但60%病征皮肤瘙痒略有缓解（8%实际上皮肤瘙痒较前明显进展）。利妥劳抑止病毒使B巨噬细胞显现出选择连续性消耗掉是安全的，尽可能显著减小自身强效免疫球蛋白的归因于。但在对熊去碳胆酸不几乎应答的病征中利妥劳抑止病毒所拿到的生物化学效应是有限的。

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编辑： shuxiangrong